北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售500ml柯氏試劑：合成方法編輯1.戊烷混合物光氯化法 戊烷餾分經無水氯化氫脫水后與混合，溫度120-300℃，產物經冷卻、精餾，再以油酸鈉作催化劑，用*水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇與水分離，蒸餾可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。據報道，美國主要采用此法生產。500ml柯氏試劑

2.碳四烯烴羰基合成法 碳四烯烴用65%硫酸處理后，以鈷鹽為催化劑進行羰基化，水煤氣壓力14.7-19.6MPa，反應溫度140-170℃。羰基化反應物用氫氣或稀硫酸處理，使羰基鈷分解為金屬鈷，在17.7-19.6MPa的氫壓下，溫度180-200℃以下還原，再經分離精制而得戊醇。

雜質除水分外，還含有少量異戊醇等異構體。精制時用無水碳酸鉀或無水硫酸銅干燥，過濾，分餾。也可用1%~2%的金屬鈉處理，加熱回流15個小時以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金屬鈉在2%~3%的鄰苯二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加熱回流后再蒸餾除去。欲得高純度的戊醇可以用羥基苯甲酸酯化，二硫化碳重結晶，再用氫氧化鉀醇溶液皂化，硫酸鈣干燥后分餾。此外也可加入5%~10%的苯進行共沸蒸餾除去戊醇中的水分。

3.以工業品正戊醇為原料，先用無水碳酸鈉或硫酸鈣脫水干燥，過濾后精餾，常壓下收集137～139℃餾分，即得純品。

4制法：

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),無水乙醇2000mL，攪拌下分批加入新鮮金屬鈉(切成小塊)238g(10.25mol),加入速度保持反應液劇烈回流。加完后繼續回流1h，以使金屬鈉*反應。安上分餾裝置，蒸出乙醇約700mL。加入水800mL，繼續油浴加熱分餾，直至分餾柱頂端溫度達到83℃，表明乙醇己基本蒸完，約瘦集大約90%的乙醇1500mL。撤去分餾裝置，進行水蒸汽蒸餾，大約收集600mL的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，無水碳酸甲干燥，分餾，收集137～139℃的餾分，得1-戊醇63g，收率71%。 ^[2] 

戊醇用途

編輯

.1.有機合成。用作涂料溶劑，醫藥的原料，非鐵金屬的浮選劑，鍋爐用水的止泡劑。

2.主要用于制造乙酸戊酯。與其他溶劑組成的混合物用作硝基噴漆的助溶劑。還用于從木材中提取松脂，以及香料、藥物的制造。

3.用于有機合成，藥物制造。 ^[2]  ?